¡Bienvenidos!
Me llamo Stanley
Loper y nací en Florida en Los Estados Unidos 56 años antes de escribir este
mensaje. Por toda mi vida he sufrido de
enfermedades graves. En mi juventud
sufrí de asma y bronquitis y los doctores dijeron a mis padres para no tener la
expectación de mi sobrevivir la niñez.
Pero soy un luchador y sobreviviente.
Eso es porque tengo la actitud para confrontar y luchar contra el
Sindroma de Cushing.
En adolescente mis
problemas de salud parecen de desaparecer y por unos años disfruté buena salud
aunque fui débil físicamente. En mis
veintes tuve un problema con mi pesa a veces no piense mucho en ese. Casé en 1981 a mi esposa y la historia
cambió. Muy pronto ganó mucha pesa sin
cambio la dieta mía. Cerca dos años
después de mi matrimonio entro en una escuela de enfermeros. Un día escuche a una lección de la sistema
endocrina y reconocí los síntomas de mi madre en la lectura. Cuando iba a mi casa describí los sintamos de
Cushing a mi esposa y ella me dijo “Pero Stanley, tu tienes los mismos
síntomas.” Realicé que tuve el sindroma
de Cushing.
Aprendí muy rápido
la realidad de Cushing, que es muy difícil para convencer los médicos a probar
por esa enfermedad. Diecisiete años
pasaron hasta que un medico dio una prueba por Cushing. La prueba fue positiva por Cushing. Pero hasta hoy día no recibí ningún tratamiento
por mi enfermedad. La razón es muy
simple. Documentamos que el Cushing en
mi caso es cíclico y el ciclo es muy extremo.
Eso es asunto muy raro y mucho de los médicos y especialistas no
quisieran creer que yo tengo en pesar de las pruebas. Los que crean prefieran hacer nada porque
crean con tiempo mí enfermedad vaya a cambiar a la forma de Cushing mas regular.
Como esperamos por
ese esperado cambio tuvo un embolismo pulmonaria y una cirugía y otras visitas al
hospital conectado al Cushing. He
perdido amigos y algunas en mi familia citan mi pesa como una excusa para alejaran
de mi. Mi salud es más y más peor a
causa de mi enfermedad. No puedo hacer
las cosas como antes y hoy en día vivo como un enfermo confinado. Esa es la vida de una cebra.
Hoy hay esperanza
porque hay nuevos tratamientos disponible por el sindroma de Cushing y mi
medico y yo estamos mirando a las opciones que tenemos. Por esa razón soy positiva cerca del futuro. Invítelos otra vez para acompañarme en ese
viaje mío y aprender los factos de sindroma de Cushing. Mi próximo post será una galería de Cushing.
