Mi Historia

¡Bienvenidos!

Me llamo Stanley Loper y nací en Florida en Los Estados Unidos 56 años antes de escribir este mensaje.  Por toda mi vida he sufrido de enfermedades graves.  En mi juventud sufrí de asma y bronquitis y los doctores dijeron a mis padres para no tener la expectación de mi sobrevivir la niñez.  Pero soy un luchador y sobreviviente.  Eso es porque tengo la actitud para confrontar y luchar contra el Sindroma de Cushing.

En adolescente mis problemas de salud parecen de desaparecer y por unos años disfruté buena salud aunque fui débil físicamente.  En mis veintes tuve un problema con mi pesa a veces no piense mucho en ese.  Casé en 1981 a mi esposa y la historia cambió.  Muy pronto ganó mucha pesa sin cambio la dieta mía.  Cerca dos años después de mi matrimonio entro en una escuela de enfermeros.  Un día escuche a una lección de la sistema endocrina y reconocí los síntomas de mi madre en la lectura.  Cuando iba a mi casa describí los sintamos de Cushing a mi esposa y ella me dijo “Pero Stanley, tu tienes los mismos síntomas.”   Realicé que tuve el sindroma de Cushing.

Aprendí muy rápido la realidad de Cushing, que es muy difícil para convencer los médicos a probar por esa enfermedad.  Diecisiete años pasaron hasta que un medico dio una prueba por Cushing.  La prueba fue positiva por Cushing.  Pero hasta hoy día no recibí ningún tratamiento por mi enfermedad.  La razón es muy simple.  Documentamos que el Cushing en mi caso es cíclico y el ciclo es muy extremo.  Eso es asunto muy raro y mucho de los médicos y especialistas no quisieran creer que yo tengo en pesar de las pruebas.  Los que crean prefieran hacer nada porque crean con tiempo mí enfermedad vaya a cambiar a la forma de Cushing mas regular.

Como esperamos por ese esperado cambio tuvo un embolismo pulmonaria y una cirugía y otras visitas al hospital conectado al Cushing.  He perdido amigos y algunas en mi familia citan mi pesa como una excusa para alejaran de mi.  Mi salud es más y más peor a causa de mi enfermedad.  No puedo hacer las cosas como antes y hoy en día vivo como un enfermo confinado.  Esa es la vida de una cebra.

Hoy hay esperanza porque hay nuevos tratamientos disponible por el sindroma de Cushing y mi medico y yo estamos mirando a las opciones que tenemos.  Por esa razón soy positiva cerca del futuro.  Invítelos otra vez para acompañarme en ese viaje mío y aprender los factos de sindroma de Cushing.  Mi próximo post será una galería de Cushing.